近日，据国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网公示信息显示，首发展创投投资项目——北京普祺医药科技股份有限公司（以下简称"普祺医药"）自主研发的Ⅰ类创新药PG-040滴眼液获得国家药品监督管理局（NMPA）临床试验默示许可（受理号：CXHL2600599、CXHL2600600、CXHL2600601、CXHL2600602），适应症为开角型青光眼或高眼压症。

PG-040是全球首款获批进入临床阶段的ROCK/JAK双靶点滴眼液候选药物，此次IND获批标志着该款具有差异化双重机制的源头创新药正式迈入临床开发阶段，有望为青光眼治疗带来新的作用潜力。

青光眼是全球主要致盲性眼病之一，眼内压（IOP）升高是其致盲最主要的可调控危险因素。传统治疗方案以降低IOP为核心，但越来越多研究证实青光眼同时存在多因素介导的炎症病理机制，视网膜神经节细胞功能受损叠加持续过度的神经胶质活化，可驱动进行性视神经变性损伤。

PG-040的分子设计融合了ROCK与JAK两条信号通路的协同抑制作用：通过抑制ROCK通路松弛小梁网细胞骨架、降低上巩膜静脉压、减轻房水流出阻力，实现降低IOP的核心疗效；通过抑制JAK通路调控病理性炎症反应，保护视网膜神经节细胞（RGC），延缓视神经变性进程。基于这一差异化的全新作用机制，PG-040有望发挥控压、抗炎、视神经保护三重潜在作用，为青光眼治疗提供更为全面的创新思路。

北京首都科技发展集团成立于2014年，是市科委、中关村管委会履行国有资产出资人职责的特殊功能类国有独资企业，同时也是北京市深化科技体制改革、实行市场化公司化运营、搭建科技成果转化创新服务平台的重要载体。集团以“推动国内外具有重大价值、技术尚处于应用探索研究或预先研究的‘死亡谷’阶段重大科技转化项目在京落地” 为核心任务，持续创新重大科技成果落地转化服务机制，助力首都科技创新产业高质量发展。

目前，首发展集团已累计投资覆盖企业近3700家，构建起极具产业生命力的科技投资生态矩阵。在资本表现与商业成长上，已有超240家企业IPO，超100家跃升为行业独角兽。在产业地位与官方认证上，被投矩阵汇聚了超2000家国家高新技术企业、超1700家“专精特新”企业，其中超750家已跻身国家级专精特新“小巨人”行列。在核心技术与研发攻坚上，被投企业群累计构筑了超10万项发明专利的技术护城河，超300家企业前瞻布局了PCT国际专利，夯实“硬核”创新底座。此外，首发展始终坚持国家战略卡位与前沿赛道布局，投资企业中有2100家布局人工智能、先进智造与未来产业领域，持续为新质生产力的发展注入耐心资本。

普祺医药是一家专注于通过局部递送靶向疗法治疗炎症性疾病的生物科技公司，其深耕慢性炎症性疾病治疗领域，旨在提供兼具疗效、安全性及长期患者满意度的综合解决方案。普祺医药已建立并利用经过验证的一体化药物发现及开发体系，开发核心产品针对特应性皮炎的普美昔替尼凝胶和针对过敏性鼻炎的普美昔替尼鼻喷雾剂，以及针对瘙痒症的PG-033片、针对自体免疫性肾病的PG-018片、针对青光眼的PG-040滴眼液等具备全球领先潜力的其他1类创新药。

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